с темы возрастных рожениц , мы перешли на "перемывание косточек" врачам. Всем ведь не угодишь... вот например в СХД УЗИ на первом этаже в женской консультации делает забыла как её ФИО по-моему Вера ... так вот все говорят стерва, не дает фотки плода с узи когда просят, а мне представьте сама давала 2 раза хотя я её и не просила...
старородящие
- Автор темы анютины глазки
- Дата начала
анютины глазки,на счет с какого возраста сказать ничего не могу не знаю, а о том что ввели новые медико-экономические показатели слышала, например на сохранении можно лежать всего лишь 2 недели, а не так как раньше можно было и месяц пролежать. Также знаю что после 36 направляют в Тюмень на исследование околоплодных вод.. ну там риски всякие...
Бакиров мне странным образом поставил диагнозом бесплодие в 27 лет, руководствуясь только тем, что к стольким годам у меня не было ни одной беременности...при этом вопрос о попытках забеременеть даже не стоят...
и опять....диагноз поставил, а лечить даже не пытался....зачем мне этот диагноз был нужен..или ему зачем?
и опять....диагноз поставил, а лечить даже не пытался....зачем мне этот диагноз был нужен..или ему зачем?
В приказе министерства здравоохранения "О совершенствовании пренатальной диагностики...", прописаны стандарты обследований беременных. От сюда и трёхкратное скрининговое узи- обследование, по этому же приказу показания беременным в возрасте от 35 лет и старше, в связи с увеличением вероятности рождения плода с врождёнными пороками развития, к анализу биопсия хориона. Этот анализ проводится в региональных медико-генетических консультациях, в нашем случае в Тюмени.
С первым сыном на учёт стала в 22 года, ИИИИ была шокированна когда в карте увидела СТАРОРОДЯЩАЯ, да-да
в 22 года и это было в 1994 году. Вот такие вот стандарты как мне объяснили:grin: тогда.
Со вторым писала отказ от прохождения биопсии хориона, мой возраст был 39 лет, это было в 2010г.
Тоже вспомнила свой случай....правда не в Лабытнангах, но всё же.
На первичном приёме в возрасте 20 лет тоже получила такой же диагноз, я прям в кабинете и расплакалась, благо врач была не просто врач ну и чудесная женщина, по полочкам мне разложила, что это внутренние инструкции-определения-нормы-требования. Вот, мол, ты же уже 2 года замужем, беременностей нет, вот отсюда и вытекает по министерским требованиям бесплодие первой степени. Детей на тот момент я ну совсем- совсем не планировала, даже не думала
С первым сыном на учёт стала в 22 года, ИИИИ была шокированна когда в карте увидела СТАРОРОДЯЩАЯ, да-да
в 22 года и это было в 1994 году. Вот такие вот стандарты как мне объяснили:grin: тогда.Со вторым писала отказ от прохождения биопсии хориона, мой возраст был 39 лет, это было в 2010г.
Тоже вспомнила свой случай....правда не в Лабытнангах, но всё же.
На первичном приёме в возрасте 20 лет тоже получила такой же диагноз, я прям в кабинете и расплакалась, благо врач была не просто врач ну и чудесная женщина, по полочкам мне разложила, что это внутренние инструкции-определения-нормы-требования. Вот, мол, ты же уже 2 года замужем, беременностей нет, вот отсюда и вытекает по министерским требованиям бесплодие первой степени. Детей на тот момент я ну совсем- совсем не планировала, даже не думала
Последнее редактирование:
Алла Пушная, блин забыла ее - но вредная эта женщина узистка! на Х...блин не могу вспомнить фамилию, как отшибло! так вот она мне не дала первые фото узи моего сынишки. На 2 скрининге на хамила что я рано пришла видишь ли не по времени, я естественно молчать не стала - тоже нахамила.
---------- Добавлено в 23:51 ---------- Предыдущее сообщение было написано в 23:48 ----------
КЫСЬ, мне тут в схд врачи поставили диагноз после полугода обследования причин почему не могу забеременеть и не найдя таковых сказали: ну давай через месяцок приходи - если не забеременеешь то поставим на учет по бесплодию! как так?? вообще в голове не укладывалось, и в общем не пошла я никуда, а через 2 мес пришла беременная)))) и счастливая))))
---------- Добавлено в 23:51 ---------- Предыдущее сообщение было написано в 23:48 ----------
КЫСЬ, мне тут в схд врачи поставили диагноз после полугода обследования причин почему не могу забеременеть и не найдя таковых сказали: ну давай через месяцок приходи - если не забеременеешь то поставим на учет по бесплодию! как так?? вообще в голове не укладывалось, и в общем не пошла я никуда, а через 2 мес пришла беременная)))) и счастливая))))
Последнее редактирование:
Да, точно..старше 35...процедура это жуткая, болезненная и рискованная и для малыша, и для мамы...я, если прочие показатели будут в норме, ни за что на нее не соглашусь...
---------- Добавлено в 23:03 ---------- Предыдущее сообщение было написано в 23:00 ----------
Кстати, мне говорили, что этот дебильный термин активно употребляется в Лабытнанги...Салехард у меня в карте ничего такого не писал...правда по узи затаскали, под предлогом "возраст у вас"... Ну а в Тюмени мне сказали, что 33 это вообще не возраст...
---------- Добавлено в 23:03 ---------- Предыдущее сообщение было написано в 23:00 ----------
Кстати, мне говорили, что этот дебильный термин активно употребляется в Лабытнанги...Салехард у меня в карте ничего такого не писал...правда по узи затаскали, под предлогом "возраст у вас"... Ну а в Тюмени мне сказали, что 33 это вообще не возраст...
Вы путаете консультацию генетика где предложат сдать кровь из вены для развернутого хромосомного анализа, на которую отправляют всех женщин после 35 лет, с процедурой по названием кордоцентез (исследование пуповинной крови плода, которая берется с помощью иглы, введенной через стенку живота и матки) которую назначают если существует высокий риск хромосомных аномалий по результатам биохимического скрининга. Вторая наиболее частая причина направления на кордоцентез — выявление маркеров хромосомных аномалий по УЗИ.
В 2008 году когда рожала сына было очень много женщин, которым было 40-42-44 года и они рожали, причем некоторые сами, и по разговорам многие на сохранение даже не ложились, беременность протекала хорошо и детки здоровые рождались. В феврале в этом году лежала, так я была одна из самых молодых мамочек(мне 25). Женщины были в основном все за 30 и также родили вроде здоровых малышей. Со мной кстати в палате лежала женщина с Лабытнаног на кесарево, она заранее созвонилась с Огородниковой. Заведующая ей сказала сдать все анализы, пройти узи и уже с анализами приезжать на кесарево. Приехала 31 января 1 февраля прокесарили, через неделю отправили домой.
Оба раза, что лежала, были и из Лабытнаног и с Обской и с Харпа, и даже с Уренгоя, в общем многие едут в Салехард
Оба раза, что лежала, были и из Лабытнаног и с Обской и с Харпа, и даже с Уренгоя, в общем многие едут в Салехард
А мне кажется вы путаете. Со мной женщина в 2008г лежала, ей было 39 лет и она была беременна третьим ребёнком. Так вот она говорила, что ей, как старородящей, предлагали настоятельно сделать амниоцентез, тойсть взятие околоплодных вод.
Амниоцентез – это специальное исследование, в ходе которого из матки берется образец околоплодной жидкости для лабораторного анализа, чтобы проверить, нет ли у вашего ребенка каких-либо серьезных хромосомных отклонений.
Это диагностический тест, который позволяет с почти абсолютной достоверностью сказать, есть ли у вашего ребенка та или иная патология, или нет. Этот тест также позволяет определить пол вашего ребенка.
Какие патологии могут быть выявлены при этом исследовании?
Существует несколько сотен генетических дефектов, в том числе, наиболее распространенных, которые могут быть выявлены при этом исследовании. Обычно амниоцентез используется для выявления хромосомных болезней, таких как синдром Дауна, синдром Патау и синдром Эдвардса.
Амниоцентез обычно предлагается в случаях, когда:
согласно результатам скрининговых тестов, в частности, анализа крови, определения толщины воротникового пространства, или обоих сразу, у вас есть повышенный риск для рождения ребенка с определенными хромосомными аномалиями,
ультразвуковое исследование (УЗИ) выявило у вашего ребенка проблему, например, сердечный дефект, свидетельствующую о возможности наличия у него хромосомной аномалии.
вам больше 35 лет, и вы не делали скрининговый тест на хромосомные аномалии у плода, и.т.д.
Амниоцентез – это специальное исследование, в ходе которого из матки берется образец околоплодной жидкости для лабораторного анализа, чтобы проверить, нет ли у вашего ребенка каких-либо серьезных хромосомных отклонений.
Это диагностический тест, который позволяет с почти абсолютной достоверностью сказать, есть ли у вашего ребенка та или иная патология, или нет. Этот тест также позволяет определить пол вашего ребенка.
Какие патологии могут быть выявлены при этом исследовании?
Существует несколько сотен генетических дефектов, в том числе, наиболее распространенных, которые могут быть выявлены при этом исследовании. Обычно амниоцентез используется для выявления хромосомных болезней, таких как синдром Дауна, синдром Патау и синдром Эдвардса.
Амниоцентез обычно предлагается в случаях, когда:
согласно результатам скрининговых тестов, в частности, анализа крови, определения толщины воротникового пространства, или обоих сразу, у вас есть повышенный риск для рождения ребенка с определенными хромосомными аномалиями,
ультразвуковое исследование (УЗИ) выявило у вашего ребенка проблему, например, сердечный дефект, свидетельствующую о возможности наличия у него хромосомной аномалии.
вам больше 35 лет, и вы не делали скрининговый тест на хромосомные аномалии у плода, и.т.д.